В Петербурге суд отказал 2-летнему ребёнку с СМА в праве на лекарство
Родители Константина Гепалова требовали обязать городской комитет по здравоохранению обеспечить мальчика швейцарским препаратом «Золгенсма» стоимостью $2 млн. Мать ребёнка Светлана Гепалова написала в Instagram, что городской суд оставил в силе решение районной инстанции.
При этом судья отказалась рассматривать медицинские документы, подтверждающие необходимость лечения Константина этим препаратом, и не стала заслушивать лечащего врача. Гепалова отметила, что рассмотрение дела длилось 8 минут.
Диагноз спинальная мышечная атрофия мальчику поставили на 15 день после рождения. Консилиум врачей рекомендовал ребёнку лечение «Золгенсмой», который заменяет отсутствующий ген и способен полностью излечить от СМА I типа — заболевания, до сих пор
. Читать на govoritmoskva.ru


