В FDA поступит первая заявка на эффективную пилюлю от коронавируса

В пятницу фармацевтическая компания MERCK объявила об успешном досрочном завершении клинических испытаний своего противовирусного препарата molnupiravir, выпускаемого в виде капсул для перорального применения. MERCK обратится в FDA за экстренной лицензией на использование molnupiravir в лечении коронавирусной инфекции в группах высокого риска.

Клинические испытания molnupiravir была прерваны досрочно по рекомендации группы независимых экспертов в связи с явной высокой эффективностью препарата в предотвращении госпитализаций и смерти от ковида у пациентов «групп риска». Получавшие препарат больные попадали в больницу вдвое реже, чем пациенты контрольной группы, и все они выжили — тогда как в контрольной группе равного состава и численности