В ЕС начали официально проводить оценку необходимости бустерной дозы COVID-вакцины
Регулятор ЕС начал оценку необходимости бустерной дозы вакцины Pfizer.
Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) начало оценивать необходимость бустерной дозы вакцины Pfizer (Comirnaty). Соответствующий комитет EMA проведет ускоренную оценку данных, которые предоставила компания Pfizer, о третьей дозе вакцины. Об этом сообщает со ссылкой на EMA, информируют .
Компания Pfizer предоставила данные, в частности, о предварительных результатах клинических испытаний бустерной ции, участие в которых принимает около 300 взрослых людей со здоровой иммунной системой. Они получили третью дозу через 6 месяцев после второй прививки.
«Результаты этой оценки ожидаются в течение следующих нескольких недель, если не потребуется
Читать на enovosty.com
