Johnson & Johnson - главные новости

Москва. 15 апреля. INTERFAX.RU - О безопасности и эффективности вакцины от COVID-19 компании Johnson & Johnson (J&J) заявил доктор медицинских наук, заместитель председателя Исполнительного комитета и главный научный сотрудник компании Пол Стоффельс.

Москва. 15 апреля. INTERFAX.RU - Независимая консультативная группа при Центрах по контролю и профилактике заболеваний США (CDC) в среду отложила вынесение рекомендации о продолжении использования вакцины производства компании Johnson & Johnson, сообщает The Hill.

Более 75 миллионов граждан США, или 23% населения страны, уже полностью вакцинированы. Американские чиновники в сфере здравоохранения заявляют, что приостановка вакцинирования препаратом Johnson & Johnson в целом не замедлит темпы вакцинации населения в США.

Чиновники якобы хотят отдать предпочтение вакцинам Pfizer и Moderna, которые работают с использованием других технологий. Комиссия ЕС решила не продлевать контракт с производителями вакцины AstraZenca и Johnson&Johnson.

Причина такого решения — редкие тромбозы в некоторых вакцинированных. Итальянская газета "La Stampa" информирует, что Еврокомиссия решила не продлевать контракты с производителями векторных вакцин против COVID-19 — AstraZeneca и Johnson & Johnson — для доставки вакцин.

не будет продлевать контракты на закупку вакцины от коронавируса с компаниями AstraZeneca и Johnson & Johnson.Об этом со ссылкой на источник в Минздраве Италии сообщила итальянская ежедневная газета La Stampa, передает Reuters."Европейская комиссия по согласованию с лидерами многих стран ЕС решила, что контракты с компаниями, производящими вакцины (вирусные векторные), действующие в текущем году, не будут продлеваться по истечении срока их действия", - говорится в сообщении. В будущем Брюссель планирует закупать в основном вакцины, разработанные с использованием технологии мРНК, - такие как Pfizer и Moderna.Кроме того, официальный представитель ЕС сообщил, что Европейская комиссия требует разъяснений от Johnson & Johnson относительно

вакцины от коронавируса производства Johnson&Johnson для тех, кто младше 60.Об этом пишет Reuters."Посмотрим, каким будет ее наилучшее использование. Мы могли бы обсудить возможность резервирования этих доз для людей старше 60 лет, поскольку случаи тромбоза снова сконцентрированы в возрасте до 50 лет", - сказал директор AIFA Никола Магрини.Напомним, в США временно приостановили работу двух прививочных центров, после появления побочных эффектов у тех, кто вакцинировался препаратом от  Johnson&Johnson. Также мы писали, что Johnson&Johnson приостановили поставки своей вакцины в Европу.

Прививки вакциной Johnson & Johnson в Штатах успели сделать около семи миллионов человек. В Соединенных Штатах приостановили прививки вакциной Johnson & Johnson из-за случаев образования тромбов у женщин, получивших препарат.

Об этом заявил руководитель Агентства по медицинским препаратам Италии Никола Магрини в интервью газете Il Corriere della Sera, передает "ДС".

Причиной появления тромбов после вакцинации от коронавируса препаратом американской компании Johnson & Johnson может быть редкий иммунный ответ, который приводит к активации тромбоцитов. Об этом, как передает CNN, заявил глава одного из исследовательских центров Управления по вопросам качества продовольствия и медикаментов (FDA) США Питер Маркс.

продолжаются проблемы с ее препаратом против коронавируса.

Москва. 14 апреля. INTERFAX.RU - Представитель Агентства по контролю и профилактике заболеваний Южной Кореи (KDCA) заявил, что необходимо обсудить вопрос о применении вакцины Johnson & Johnson из-за сообщений о тромбах после прививок этим препаратом, сообщило агентство "Ренхап".

Об этом говорится в сообщении европейского регулятора, передает "ДС" со ссылкой на Reuters.

«Безопасность и благополучие людей, пользующихся нашими продуктами, — наш основной приоритет. Мы знаем о чрезвычайно редком заболевании, связанном с тромбами в сочетании с низким содержанием тромбоцитов у небольшого числа людей, получивших нашу вакцину от COVID-19. Центр США по контролю за заболеваниями (CDC) и Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA) рассматривают информацию о шести зарегистрированных случаях осложнений США из более чем 6,8 млн введенных доз. Из-за чрезмерной осторожности CDC и FDA рекомендовали приостановить использование нашей вакцины», — говорится в сообщении.

В Европе отложили старт применения вакцины от коронавируса Janssen производства американской компании Johnson & Johnson. Причиной этого стала информация о создании тромбов у людей, которых прививали этой вакциной.

Москва. 13 апреля. INTERFAX.RU - Швеция на фоне сообщений о случаях тромбоза после прививки вакциной от коронавируса компании Johnson & Johnson в ближайшие дни решит, использовать ли этот препарат, сообщают европейские СМИ со ссылкой на шведское управление здравоохранения.

Москва. 13 апреля. INTERFAX.RU - Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) рекомендовало приостановить использование вакцины против коронавируса COVID-19 производства компании Johnson & Johnson из-за случаев тромбоза.

Добавить источник в Завтра Центр по контролю и профилактике заболеваний США (ЦКПЗ) проведет консультативное совещание по этим случаям.Все шесть вакцинированных это женщины в возрасте от 18 до 48 лет.

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) США и Центр по контролю и распространению заболеваний (CDC) рекомендовали приостановить вакцинацию от COVID-19 препаратом фармакологического подразделения Janssen компании Johnson & Johnson «из соображений предосторожности». «Сегодня FDA и CDC опубликовали заявление относительно вакцины Johnson & Johnson против COVID-19.

Работу одного из центров вакцинации от коронавируса препаратом компании Johnson & Johnson приостановили власти штата Джорджия.

Расследование органа продолжается. Регулятор США не нашел связи между применением вакцины от коронавируса Johnson & Johnson и случаями тромбоза у людей, которым ввели препарат.

Управление по вопросам качества продовольствия и медикаментов США (FDA) не нашло свидетельств того, что вакцина от коронавируса американской компании Johnson & Johnson может приводить к образованию тромбов. Об этом говорится в заявлении американского регулятора, распространенном в пятницу.

Москва. 10 апреля. INTERFAX.RU - Медицинские власти Соединенных Штатов не нашли связи между применением вакцины от коронавируса Johnson & Johnson (J&J) и тромбами у вакцинированных этим препаратом, сообщило Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA).

Москва. 9 апреля. INTERFAX.RU - Европейское агентство по лекарственным препаратам (EMA) сообщило, что начало искать предполагаемую связь между вакцинацией препаратом Johnson & Johnson от COVID-19 и случаями тромбоза у привитых этой вакциной.