
«Самому попить воды – мечта»: как живет мальчик из Омска с дистрофией Дюшенна
О том, что их сын неизлечимо болен, семья Лепихиных узнала через несколько лет после рождения Алексея. Диагноз «мышечная дистрофия Дюшенна» стал неожиданностью и огромным потрясением. Это болезнь, которая разрушает мышцы мальчиков.
В России из-за отсутствия своевременной диагностики и квалифицированной помощи дети с МДД живут меньше, чем могли бы. И хотя пока эта болезнь неизлечима, жизнь мальчишек должна быть счастливой и радостной, а современные методы способны сделать ее дольше. Чтобы однажды дождаться лекарства и победить болезнь.
В детстве Лёша не бегал и не прыгал, на ножки вставал только с опорой. В садике мальчику было очень сложно, поэтому он был там недолго. Диагноз узнали не сразу.
Читать на newsrussia.media
