РФПИ: у регулятора ЕС пока нет претензий к качеству "Спутника V"
Главное, чтобы процесс оценки не оказался политизирован
Глава Российского фонда прямых инвестиций Кирилл Дмитриев в ходе брифинге в рамках ПМЭФ сообщил, что у Европейского агентства по лекарственным средствам, которое сейчас исследует разработанную в центре имени Гамалеи вакцину от COVID-19 «Спутник V», пока нет замечаний ни по производственной, ни по клинической части.
«Время регистрации зависит от EMA. Идет рабочий процесс, который, мы надеемся, не будет политизирован», — приводит уточнение Дмитриева РИА «Новости».
«Спутник V» проходит процедуру постепенной экспертизы в ЕМА с 4 марта. Прежде в агентстве выразили надежду на то, что после завершения инспекторских проверок они смогут озвучить график оценки препарата.
Эффективность «Спутника
Читать на tvc.ru
