
Регулятор ЕС изучит данные о новом возможном побочном эффекте AstraZeneca
Европейское агентство по лекарственным средствам ЕМА начало проверку данных о еще одном возможном опасном эффекте вакцины против COVID-19 компании AstraZeneca. Об этом свидетельствует опубликованный в пятницу, 9 апреля, отчет агентства EMA.
«PRAC (Комитет по оценке рисков в сфере фармаконадзора—Ред.) начал изучение «сигнала безопасности» по оценке информации о синдроме капиллярной утечки у пациентов, которые получили прививку вакциной Vaxzevria. Пять случаев этого очень редкого синдрома, характеризуемого утечкой жидкости из кровеносных сосудов, было зафиксировано в базе данных EudraVigilance», —сообщается в заявлении.
В настоящий момент специалисты не могут достоверно заявить о наличии связи между вакциной и данным побочным эффектом,
Читать на iz.ru
