
Разработчики «Спутника V» рассказали о ходе одобрения вакцины в ЕС
Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) уже назначило докладчиков для постепенной экспертизы российской вакцины от коронавируса нового типа «Спутник V», сообщается на официальной странице препарата в Twitter.
«Докладчики для постепенной экспертизы уже назначены EMA после подачи заявки. Разработчики «Спутника V» ожидают, что EMA начнет экспертизу и официально объявит об этом», – указано в сообщении.
Разработчики также добавили, что на данный момент была подана заявка на постепенную экспертизу, заявка на авторизацию вакцины в Евросоюзе станет следующим шагом.
Кроме того, разработчикисообщили о готовности производить препарат на территории ЕС.
Россия стала первой страной в мире, зарегистрировавшей вакцину от COVID-19. Препарат был
Читать на gazeta.ru


