Правительство может расширить перечень бесплатных лекарств от спинальной мышечной атрофии

Комиссия Минздрава по формированию перечней лекарств 5 августа рекомендовала правительству включить второй препарат для лечения спинальной мышечной атрофии (СМА) – рисдиплам (торговое наименование «эврисди») в список жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП). СМА – это генетическое нервно-мышечное заболевание, оно встречается у одного из 5184 новорожденных, следует из расчетов лаборатории ДНК-диагностики ФГБНУ «Медико-генетический научный центр им.

академика Н. П. Бочкова». У больных появляются трудности с ходьбой, глотанием, у младенцев – с ползанием.

СМА неизлечима, но при правильно подобранной терапии развитие болезни можно остановить. Вы видите 20% этого материала Подпишитесь, чтобы дочитать статью и получить