Пациенты в России могут лишиться препаратов "прорывных терапий"

В ближайшие десять лет на российский рынок могут не выйти около 300 разрабатываемых лекарств, в том числе для борьбы со считающимися сейчас неизлечимыми заболеваниями. Об этом говорится в исследовании Центра по математическому моделированию в разработке лекарств Первого Московского государственного медицинского университета имени И. М. Сеченова, "Коммерсантъ".

После российского военного вторжения в Украину международные производители лекарств приостановили проведение новых клинических исследований в России и набор новых пациентов в текущие испытания.

Завершение клинических исследований в стране — необходимый этап для регистрации большинства препаратов, отмечают эксперты.

Среди 300 разрабатываемых лекарств – ряд препаратов "прорывных терапий", пишет издание. Международные компании, по данным центра, испытывают препараты, которые в ближайшие два года могут изменить подходы к лечению нескольких форм раковых заболеваний. Среди них мультиспецифичные биопрепараты, генная терапия и другие. Наиболее богатый портфель разработок у Johnson & Johnson, Roche, Pfizer, AstraZeneca, говорит руководитель центра Кирилл Песков.

Российские разработки в этих направлениях пока единичны. Так, российская биотехнологическая компания "Биокад" в августе получила разрешение на проведение клинических испытаний препарата против спинальной мышечной атрофии. "Биокад" ведет разработку и других средств генной терапии — например, завершена ранняя разработка препаратов для лечения гемофилии.

У другой российской компании "Генериум" есть три оригинальных препарата в плане разработок. Один из них - против острого лимфобластного лейкоза. Препарат с аналогичным механизмом действия американской компании Amgen был зарегистрирован ещё в 2014 году.

Руководитель