Открыли механизм развития тяжелых заболеваний крови: как изменится лечение

Болезнь с труднопроизносимым названием дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы является довольно распространенной патологией кроветворения, которая у одних пациентов протекает бессимптомно, а у других приводит к анемии, желтухе, почечной недостаточности и другим проблемам. В новом исследовании команда стала более детально изучать структуру G6PD и ее зависимость от мутаций, пишет Medical Express.

К теме Лактозная непереносимость: симптомы, о которых вы могли не знать Известно, что если функция G6PD нарушена, то эритроциты разрушаются. Наблюдения показали, что мутации разрушают связи в цепочке аминокислот, которые помогают стабилизировать G6PD.

Этот механизм работает по принципу домино и искажает структуру фермента. Мы уже давно работали над