

Маленький тюменец прошел уникальную генную терапию за 163 млн рублей
У Димы Тишунина медики выявили болезнь, при которой дети не доживают до двух лет. Спасти его помогло лекарство за 163 млн рублей. В настоящий момент семья ребёнка находится на юго-западе Москвы, они приехали туда из США, где малыш получил дорогостоящее и уникальное лечение.
Собрать столь внушительную суммы помогли российские меценаты и простые жители страны. О диагнозе СМА родители Димы узнали несколько месяцев назад. Помочь ребенку мог только препарат разработанные за рубежом.
До пяти месяцев ребёнок хорошо развивался. Он родился в мае 2019 году в семье Александр и Виктории. Они переехали в Тюмень, где работали по своей специальности.
«Дима всегда хорошо развивался. Голову начал держать в два с половиной месяца. С трех месяцев -
. Читать на nashgorod.ru