Последние новости Ляйен

ЕС идет по пути «холодной войны» в отношениях с Россией и независимо от действий Украины, как предполагалось ранее, не свернет с него.Американский историк, эксперт по отношениям России с США и ЕС, базирующийся в Брюсселе, Гильберт Доктороу рассказал, что Евросоюз не отменит санкции против России. Европейское объединение придерживается идеологии «холодной войны», а не здравого смысла, потому так не поступит, передает РИА Новости.Доктороу предполагает, что конфронтация между Россией и ЕС будет сохраняться, пока пост главы Еврокомиссии занимает Урсула фон дер Ляйен.Ранее снятие санкций допустил бывший депутат Верховной Рады Евгений Мураев.

Европейский союз (ЕС) не отменит санкции против России в ближайшей перспективе, потому что руководствуется идеологией холодной войны, «а не здравым смыслом». Такое мнение выразил американский историк, эксперт по отношениям России с ЕС и США Гильберт Доктороу, сообщает РИА Новости в субботу, 14 августа.

Локдауны нужны мировым элитам сейчас для установления мировой диктатуры нового типа – той самой Великой Перезагрузки, о которой говорил Шваб, Байден, Джонсон, Трюдо, Урсула фон дер Ляйен, Харрис, Керри, Сорос и еще десятки «самых приличных людей».

Швеция и Дания подписали контракты на поставки вакцины от COVID-19 компании Novavax ("Новавакс"). Об этом сообщается в опубликованных в среду пресс-релизах Минздравов двух стран.

Демократические ценности как прикрытие. Как изменилась риторика Запада в отношении Беларуси за прошедший год: от попыток раскачать общество до откровенного и агрессивного давления.

Евросоюз на следующей неделе может рассмотреть восстановление ограничений на въезд с территории США в связи с превышением допустимого числа заразившихся коронавирусом. За последние две недели на 100 жителей в США зафиксировано 270 инфицированных, а в ЕС этот лимит составляет 75 человек, сообщает Bloomberg.

Глава ЕК Урсула фон дер Ляйен: ЕМА не имеет достаточных данных о безопасности «Спутника V.

Разработчики российской вакцины от коронавируса «Спутник V» не согласились с позицией Евросоюза о задержке регистрации препарата. Вакцина проходит экспертизу европейского регулятора с 4 марта 2021 года.

Еврокомиссия (ЕК) одобрила использование вакцины от COVID-19 компании Novavax ("Новавакс") в ЕС и подписала контракт на поставку 200 млн доз препарата странам сообщества. Об этом сообщили в среду еврокомиссар по вопросам здравоохранения Стелла Кириакидес и глава Еврокомиссии Урсула фон дер Ляйен.

Москва. 4 августа. INTERFAX.RU - Европейская комиссия (ЕК) объявила в среду об одобрении нового контракта на потенциальные поставки вакцины против COVID-19 производства американского фармацевтического концерна Novavax.

В Европейском агентстве лекарственных средств и Европейском центре по предотвращению и контролю заболеваний заявили, что полная вакцинация – это главный элемент для защиты от всех вариантов COVID-19.Согласно последней информации, полная вакцинация любым из одобренных в Европейском союзе препаратов дает возможность обеспечить высокий уровень защиты от тяжелого течения и смерти от коронавирусной инфекции, в частности, от штамма "дельта".Уточняется, что максимальный уровень защиты достигается после того, как с введения второй дозы препарата прошло от 7 до 14 дней.Добавьте АН в свои источники, чтобы не пропустить важные события - Яндекс НовостиГлава ЕК Урсула фон дер Ляйен: для одобрения вакцины «Спутник V» ЕМА недостаточно убедительных

Ранее глава Еврокомиссии заявила, что у Европейского агентства по лекарственным средствам недостаточно данных.

Как заявила глава Еврокомиссии Урсула фон дер Ляйен, для этого не хватает данных о безопасности препарата. Профессор кафедры вирусологии биологического факультета МГУ Алексей Аграновский в эфире радиостанции «Говорит Москва» связал это с бюрократией, недостаточным пиаром вакцины и предвзятым отношением.

Глава МИД РФ Сергей Лавров рассказал, что у европейского агентства по лекарственным средствам (EMA) нет замечаний к эффективности российской вакцины от COVID-19 «Спутник V». По словам Лаврова страны Запада критикуют препараты от COVID-19, произведённые в России, необоснованно. Об этом сообщает ТАСС.

Сергей Лавров заявил, что в Европейском агентстве лекарственных средств "замечаний к вакцине Sputnik V и степени её эффективности нет". Об этом говорится в сообщении на сайте МИД РФ.Присоединяйтесь к Instagram LIGA.net – здесь только то, о чем вы не можете не знать"Сотрудники EMA находятся в прямом рабочем контакте с представителями Минздрава и Минпромторга России.

КИЕВ. 4 августа. УНН. Глава Еврокомиссии Урсула фон дер Ляйен сообщает, что для одобрения российской вакцины от коронавируса “Спутник V” Европейским агентством лекарственных средств (ЕМА) пока недостаточно убедительных данных, сказала она в интервью Redaktionsnetzwerk Deutschland (RND).

Глава Еврокомиссии (ЕК) Урсула фон дер Ляйен рассказала, почему российскую вакцину "Спутник V" не одобряют в Евросоюзе. По её словам, у них недостаточно убедительных данных. Об этом Урсула фон дер Ляйен заявила в интервью редакционному объединению Redaktionsnetzwerk Deutschland (RND).

Фото: ТАССУ Европейского агентства по лекарственным средствам (ЕМА) недостаточно данных о российской вакцине от коронавируса «Спутник V», заявила глава Еврокомиссии (ЕК) Урсула фон дер Ляйен. По ее словам, из-за этого EMA до сих пор не может одобрить применение вакцины:  «Заявка в ЕМА подана давно.

Глава Еврокомиссии Урсула фон дер Ляйен объяснила, с чем связана задержка с одобрением российской вакцины «Спутник V» в Евросоюзе.

Президент Европейской комиссии Урсула фон дер Ляйен в среду призвала Соединенные Штаты разрешить въезд для путешественников из Европы.

Глава Еврокомиссии Урсула фон дер Ляйен заявила, что у регулятора EMA не хватает данных о безопасности российского препарата от COVID-19 "Спутник V", которые позволят одобрить его для применения на территории ЕС. Об этом она заявила в интервью Redaktionsnetzwerk Deutschland.

По словам Урсулы фон дер Ляйен, поставщик не предоставил достаточно достоверных данных о безопасности препарата

Для одобрения вакцины от коронавируса российского производства «Спутник V» в Европейском агентстве лекарственных средств (ЕМА) недостаточно данных для доказательства безопасности препарата, заявила глава Еврокомиссии (ЕК) Урсула фон дер Ляйен. Об этом в среду сообщает ТАСС.

Россия первой в мире зарегистрировала вакцину от коронавируса "Спутник V", это произошло еще в августе прошлого года. Впоследствии были подана заявка на одобрение этого препарата в Евросоюзе.