
Когда в России изобретут лекарство от спинальной мышечной атрофии?
Поставок еще одного российского препарата сейчас ждут сотни тяжелобольных пациентов. Наши ученые сообщили о завершении раннего этапа разработки лекарства, которое способно помочь при тяжелейшем недуге — спинальной мышечной атрофии (СМА).
Это редкое генетическое заболевание, при котором мышцы настолько ослабевают, что человек не может самостоятельно двигаться, есть и даже дышать. В среднем один младенец на шесть-десять тысяч новорожденных появляется с этим недугом.
По данным на январь, в России 890 детей со спинальной мышечной атрофией. Иностранные препараты сейчас одни из самых дорогостоящих в мире.
Когда ждать отечественную разработку? Планируется, что препарат появится на рынке через пять лет. Подробности в репортаже корреспондента МИЦ
. Читать на 5-tv.ru
