Исследование выявило слабые стороны в секвенировании ДНК следующего поколения

Исследователи Школы вычислительной техники Портсмутского университета опубликовали работу, которая демонстрирует уязвимости в секвенировании ДНК следующего поколения (NGS). В настоящее время технология играет ключевую роль в исследованиях рака и отслеживании инфекционных заболеваний. Исследователи предупредили, что при сохранении существующих мер безопасности хакеры могут украсть используемые данные, а также провоцировать биологические угрозы.

NGS позволяет быстро и доступно секвенировать ДНК и РНК. Однако процесс состоит из множества сложных этапов, таких как подготовка образцов, собственно секвенирование и анализ данных. В работе применяются передовые инструменты, программное обеспечение и подключённые системы, что создает множество возможностей для кибератак, таких как «целевые атаки повторной идентификации, генетическое профилирование или даже неэтичные исследования».

Доктор Насрин Анджум сказала: «Наша работа — это тревожный сигнал. Защита геномных данных — это не только шифрование, это ожидание атак, которых ещё не существует. Нам нужна смена парадигмы в том, как обеспечивать будущее точной медицины». 

Исследование выявило потенциальные угрозы, включая вредоносное ПО, закодированное в синтетической ДНК, манипуляции геномными данными на основе ИИ и методы идентификации людей по генетической информации. Такие риски выходят за рамки обычных утечек данных и могут нанести ущерб как конфиденциальности, так и научным открытиям, и даже национальной безопасности.

Исследование проводилось экспертами из нескольких учреждений, включая Университет Англии Раскин, Университет Глостершира, Университет Нарджана и Женский университет Шахид Беназир Бхутто. Доктор Махрин-Уль-Хассан, микробиолог и соавтор работы, заявила: «Геномные данные