Инклюзивный город: суперспособность – быть мамой особенного ребёнка

Каково это – на каждом приёме у врача слышать, что надо прервать беременность? Потому что у малыша, который к 20 неделе уже шевелится, нет части мозга, потому что «будет инвалидом», потому что «зачем вам это?» Татьяна ДЕНИСОВСКАЯ, по её признанию, всю вторую половину беременности провела в состоянии шока, но вот уже два года она не жалеет о своём решении. Дочка Алиса научила её очень многому.

В ПОИСКАХ ИНФОРМАЦИИ. 

Мы общаемся с Татьяной по телефону – она с дочкой находится на реабилитации в Бресте, и это очередной шаг на пути к полноценной жизни ребёнка. Сколько этих шагов уже сделано и сколько ещё предстоит сделать – не сосчитать. Сама Татьяна рассказывает, что в поиске необходимых специалистов уже объехала всю Беларусь, а впереди реабилитация в Москве, на которую ещё нужно собрать деньги, операция на глазу и снова реабилитация, чтобы удержать эффект…

– В 20 недель плановое УЗИ показало, что у ребёнка, которого я носила под сердцем, агенезия мозолистого тела, то есть его отсутствие, – вспоминает молодая мама. – Никаких положительных прогнозов никто не давал – генетик просто выдал мне книгу 1983 года выпуска и сказал почитать. В тот момент я подумала, что информацию о диагнозе и можно ли с ним жить, придётся узнавать самой. Так и получилось.

Помогло то, что сама Татьяна по образованию фельдшер-акушер и беспрекословно поверить тому, что написано в книге, которая была написана четыре десятилетия назад, просто не могла. Тем более что в ней говорилось о том, что дети с подобным диагнозом не имеют шанса на нормальную жизнь.

– Я начала активно искать информацию, углубилась в изучение мозга, его отделов и функций, за которые они отвечают, чтобы понимать, какие проблемы ожидают в будущем, искала родителей,