Глава Минздрава Узбекистана поручил приостановить продажу всех лекарств Quramax

письме министра здравоохранения Амрилло Иноятова от 2 января, узнал корреспондент «Газеты.uz».«По результатам углублённого контроля качества препаратов „Док-1 Макс“ и „Амбронол“ лабораторией контроля качества и стандартизации лекарственных средств выявлено несоответствие состава, указанному в нормативном документе. Установлено, что некоторые серии этих препаратов содержат этиленгликоль и диэтиленгликоль вместо пропиленгликоля или вместе с ним», — говорится в письме.Кроме того, 29 декабря подано исковое заявление в Ташкентский городской суд, чтобы отменить сертификаты о регистрации этих препаратов.Это не первое такое заявление о приостановке продаж лекарств.

22 декабря Минздрав сообщал, что приостановлена продажа «Док-1 Макс».29 декабря уже бывший директор Агентства по развитию фармацевтической отрасли при Министерстве здравоохранения Сардор Кариев попросил оптовые организации, занимающиеся реализацией лекарство, приостановить продажу сиропа от кашля «Амбронол» производства индийской Marion Biotech и отозвать его из аптек.30 декабря пресс-секретарь агентства Кизлархон Бегматова заявила, что с 30 декабря в Узбекистане приостановлена продажа всех лекарств индийского производителя Marion Biotech. В их числе — «Цинепар», «Травамакс», «Амбронол» и другие.В Индии приостановили действие сертификата о регистрации компании Marion Biotech, чьи препараты могли привести к смерти минимум 20 детей в Узбекистане.

Фармагентство информировало посольство Индии в Ташкенте о том, что в составе «Док-1 Макс» уровень этиленгликоля превышал норму в 300 раз. Об этом сообщили индийские СМИ со ссылкой на регулятора Узбекистана.