Германия: Маленькой Варе из России требуется помощь. Фото
В редакцию «МК-Соотечественника» обратилась за помощью семья Ростовых. Их долгожданной доченьке Варе был поставлен страшный диагноз — спинальная мышечная атрофия (СМА) 1 типа.
В среднем один из 6 000 — 10 000 детей рождается со СМА. Страшные цифры статистики говорят, что 50% детей со СМА, вовремя не получивших лечение, не доживают до двух лет.
Но шанс спасти Варю есть... В мае 2019 года Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) одобрило «Золдженсма» (Zolgensma) — генную терапию спинальной мышечной атрофии.
Пациенты, которым была введена «Золдженсма», начинают сидеть, вставать, ходить, в ряде случаев достигают развития, полностью соответствующему возрасту. Ввести препарат необходимо до достижения
. Читать на mknews.de


