Европейский регулятор оценил риски использования вакцины AstraZeneca
Европейское агентство лекарственных средств (EMA) продолжает исследование побочных эффектов вакцины от COVID-19 британско-шведской компании AstraZeneca. Об этом сообщила во вторник, 16 марта, исполнительный директор EMA Эмер Кук во время пресс-конференции, посвященной исследованию вакцины. Трансляция велась в Twitter.
Как рассказала Кук, расследование случаев с побочными эффектами после применения вакцины продолжается. Регулятор ЕС пока не имеет окончательного решения по лекарственному препарату.
Глава EMA отметила, что ситуация с вакциной AstraZeneca не является неожиданностью.
«Мы продолжаем оценку всех возможных побочных эффектов вакцины. Данная ситуация не является неожиданностью, когда речь идет о вакцинации миллионов человек. И роль EMA
Читать на iz.ru

