ЕС может одобрить первую вакцину по ускоренной процедуре
Европейское агентство лекарственных средств уже до конца года может одобрить использование первой в ЕС вакцины от коронавируса. Компании-производители - американская Pfizer и немецкая BioNTech - подали заявку на ускоренное получение соответствующего разрешения.
Не позднее 29 декабря эксперты ведомства сделают выводы о качестве и безопасности, а также об эффективности препарата. По результатам клинических испытаний разрабочтики ее оценили более чем на 94%.
Решение по поводу вакцины американской компании Moderna будет также приниматься в экстренном порядке и станет известно до середины января. Если ведомство посчитает, что пользы у препаратов больше, чем риска, то оно выдаст временное разрешение на их применение, и вакцинация может начаться
. Читать на ru.euronews.com

