

«Чего вы хотите здесь, езжайте в США»: как живут дети с особенностями слуха в российской глубинке
Положенные аппараты они могут ждать годами.
В России родители детей с редкими заболеваниями часто оказываются один на один со своей проблемой. Особенно остро стоит ситуация в маленьких городах. Семья из Петровска Саратовской области вынуждена была продать все ценное и уехать на заработки в столицу, чтобы подарить дочери возможность слышать. Сейчас им остается надеяться только на чудо. Его впрочем, вполне могут сотворить врачи, но — за круглую сумму. Семья попросила «Блокнот» рассказать об их ситуации.
Алена родила Кристину в 25 лет. Ребенок был первым, долгожданным. Алена исправно посещала врачей, выполняла все предписания. Никаких серьезных заболеваний у нее не было, разве что мучал токсикоз, но медики улыбались: это, мол, ерунда, пройдет.
Читать на bloknot.ru

