Благотворитель оплатил лечение волгоградскому малышу со СМА
По воспоминаниям мамы Артема, Екатерины, после постановки диагноза ее сыночек стал слабеть на глазах. Малыш не понимал, почему он больше ничего не может делать. А дело было в коварной болезни.
Спинальная мышечная атрофия – это наследственное заболевание, из-за которого нервные клетки спинного мозга не могут правильно работать. Это приводи к тому, что мышцы слабеют, и через время человек полностью теряет возможность двигаться.
В декабре мальчику назначили препараты, которые имеют накопительный эффект. Но полностью вылечить мальчика они не способны. Только один препарат может остановить течение болезни. При этом лекарство должно еще и подходить ребенку. Артему повезло – у него была идеальная совместимость с препаратом. Но стоило лекарство два
Читать на volg.mk.ru
