
Волгоградской семье требуется больше 2 млн долларов на лечение сына
Малыш появился на свет на месяц раньше срока. Он не мог держать голову, а затем вовсе перестал двигаться. Множество исследований показали, что у Артема спинальная мышечная атрофия второго типа – генная болезнь, которая считается неизлечимой. Тем не менее, в США разработали экспериментальное лекарство стоимостью более 2 миллионов долларов.
Как рассказала Екатерина Сармашова, ее сын родился 23 мая прошлого года на месяц раньше срока. Постепенно малыш перестал вставать, не могу удержаться на ногах. Потом появилась слабость в руках, Артем не мог поднять корпус, ему тяжело даже сидеть.
За этим последовала слабость дыхательных мышц – ночью мокрота не позволяет Артему нормально дышать.
– С течением времени дети с таким диагнозом уже не могут
Читать на volg.mk.ru
