
В ЕС разрешили использовать американскую вакцину от коронавируса Nuvaxovid
Москва. 20 декабря. INTERFAX.RU - Европейское агентство лекарственных средств (ЕМА) рекомендовало к использованию вакцину Nuvaxovid от COVID-19 американской компании Novavax для вакцинации лиц старше 18 лет. Препарату выдано условное регистрационное удостоверение.
Nuvaxovid стал пятой вакциной от коронавируса, разрешенной в Евросоюзе.
После тщательной оценки комитет ЕМА по лекарствам для человека пришел к выводу, что данные по Nuvaxovid достоверны и соответствуют критериям ЕС по эффективности, безопасности и качеству.
Препарат прошел два клинических исследования, в которых участвовали более 45 тысяч взрослых, часть из которых получала плацебо. В этот период наиболее распространенными штаммами коронавируса были "альфа" и "бета".
Исследование
Читать на interfax.ru

