Merck в новостях

По словам производителей лекарств, комбинация вакцины и иммунотерапии Keytruda компании Merck привела к статистически значимому улучшению безрецидивной выживаемости у пациентов с меланомой третьей или четвертой стадии, у которых опухоли были удалены в ходе операции, сообщает сайт timesofisrael.com.В группе пациентов, принимавших потенциальную вакцину и препарат Keytruda, риск смерти или возвращения рака снизился на 44%, сообщают компании.Merck и Moderna планируют начать исследование фазы 3 этой комбинации в следующем году, и компании говорят, что они намерены "быстро расширить" свой подход на другие типы опухолей.

Подписывайтесь на «Минфин» в: главные новости об инвестициях и

Investing.com - Компания Merck (NYSE:MRK) выпустила в пятницу отчет с результатами в третьем квартале, которые превзошли аналитиков.

Investing.com - Компания Carl Zeiss Medi выпустила в пятницу отчет с результатами в четвертом квартале, которые совпали с ожиданиями аналитиков.

Merck (NYSE: MRK) сообщила о получении во 2-м отчетном квартале прибыли в размере $3,94 млрд ($1,55 на акцию) по сравнению с $1,21 млрд (48 центов на акцию) годом ранее.

Американская фармацевтическая компания Merck & Co (NYSE: MRK) ведет предварительные переговоры о покупке биотехнологической компании Seagen Inc (NASDAQ: SGEN) за $40 млрд или более, сообщила Wall Street Journal в среду.

Merck & Co. (NYSE: MRK) сообщила о получении в 1 квартале прибыли в размере $4,31 млрд ($1,70 на акцию) по сравнению с $2,75 млрд ($1,08 на акцию) годом ранее.

Ученые из США по итогам исследования сообщили о 3-х продуктах, которые сокращают жизнь человека. Merck Manual отмечает, что они потенциально могут нести опасность потребителей при избыточном присутствии в рационе.

Merck & Co. (NYSE: MRK) сообщила о получении в 4 квартале прибыли в размере $3,82 млрд ($1,51 на акцию) по сравнению с убытком в $2,62 млрд ($1,03 на акцию) годом ранее.

Европейская комиссия одобрила антикоронавирусную таблетку компании Pfizer  через день после того, как региональный регулятор разрешил ее экстренное использование.

Citi понизил цель по Western Digital до $75 от $80, сохранив рекомендацию "покупать". Банк считает, что хорошие результаты компании в декабре будут омрачены разочаровывающим прогнозом, в котором продажи на 4%, а прибыль на 15% ниже консенсуса.

Об этом заявил глава компании Merck Research Laboratories Дин Ли на конференции по здравоохранению, организованной JP Morgan, передает "ДС" со ссылкой на Reuters.

Акции Genprex Inc. (NASDAQ: GNPX) взлетели на 167% на фоне огромных объемов торгов во второй половине дня в понедельник после того, как компания по разработке средств генной терапии сообщила, что ее иммуногенная терапия Reqorsa получил возможность ускоренного одобрения от Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США для использования в сочетании с лекарством Keytruda от Merck & Co.

Новые противовирусные таблетки от Pfizer, которые способны бороться с COVID-19, как стало известно, уже с момента их продажи будут иметь определённую конкуренцию на территории Соединённых Штатов Америки. Всё дело в том, что согласно сообщениям авторитетного издания Associated Press, Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов предоставило разрешение на экстренное применение таблеток Molnupiravir, которые были разработаны другой фармакологической фирмой в лице Merck. Лечение вышеназванными таблетками, как утверждает компания, ограничивает репликацию SARS-CoV-2, вставляя своеобразные «ошибки» в генетический код вируса в те самые моменты, пока инфекция сравнительно молодая.

Еще одно лекарство пополнило арсенал средств для лечения коронавируса: вечером 23 декабря FDA сертифицировало препарат Molnupiravir компании Merck, сопроводив это рядом предостережений. Подробности стали известны в субботу, 25 декабря.

КИЕВ. 25 декабря. УНН. Управление санитарного надзора за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) дало разрешение на экстренное применение препарата для лечения COVID-19, разработанного компанией Merck. Об этом сообщает УНН со ссылкой на "Голос Америки".

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) предоставило разрешение на экстренное применение препарата для лечения COVID-19, разработанного компанией Merck.

В США разрешили лечить коронавирус таблеткой — данное лечение снижает смертность в разы, считают врачи.

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило домашнее лечение COVID-19 препаратом "Молнупиравир" компании Merck & Co. Они подходят для лечения пациентов из групп риска в возрасте от 18 лет.

Первые в мире пилюли от COVID-19 — разработка американских Merck и Ridgeback Biotherapeutics — официально одобрены в стране. Об этом говорится в сообщении национального Управления по контролю за качеством продуктов и лекарств (FDA).

Препарат молнупиравир предназначен для лечения лёгкого и среднего течения заболевания коронавирусной инфекцией у взрослых, которые находятся в группе риска.

Американское управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) одобрило препарат для лечения коронавируса производства Merck and Ridgeback Biotherapeutics. Препарат молнупиравир будет производиться в форме таблеток. Когда он поступит в продажу – неизвестно.

В Соединённых Штатах одобрили препарат от COVID-19 в виде таблетки производства компании Merck, сообщил медицинский регулятор FDA.«Управление по контролю за продуктами и лекарствами США выдало разрешение на экстренное применение (EUA) для молнупиравира Merck для лечения коронавирусной болезни лёгкой и средней степени тяжести», — говорится в сообщении на сайте регулятора.Препарат доступен только по рецепту врача и противопоказан лицам младше 18 лет.Пациентам рекомендуют его употребление каждые 12 часов в течение пяти дней.Ранее в России Минздрав зарегистрировал отечественный препарат «МИР 19», предназначенный для лечения коронавируса SARS-CoV-2.Как подчёркивают разработчики препарата, он универсален против всех известных вариантов

Лекарство должно избирательно подавлять активность последовательностей РНК вируса, которые отвечают за его размножение, при этом не затрагивая геном человека. Производитель заявил, что клинические исследования лекарства доказали безопасность и эффективность препарата.