fda - главные новости

В понедельник Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) одобрило препарат адуканумаб от компании Biogen — что сделало его первым лекарственным средством, одобренным регулирующими органами США для замедления ухудшения когнитивных функций у людей с болезнью Альцгеймера, и первым новым лекарством от этой болезни с 2003 года.

жители фактически обрывают линии телефонов экстренных служб спасения, так как миллиарды цикад издают довольного громкие и специфические звуки.Другие госорганы США также вовлечены в происходящее. Так, сотрудники пресс-службы американского медицинского регулятора (FDA) распространили срочное предупреждение: "Не ешьте цикад, если у вас аллергия на морепродукты".Насекомые цикады родственны ракообразным креветкам и лобстерам, уточняет регулятор.При этом следует ли всем остальным есть цикад и может ли это считаться методом борьбы с ними, не уточняется.Фото: twitter.com/US_FDAКак сообщала "Страна", еще в конце мая в восточных штатах США начали подготовку к грядущему нашествию цикад, у которых начинается брачный период.

The New York Times сообщила о возможном браке 70 млн вакцин Johnson & Johnson. Журналисты с телеканала "360" со ссылкой на американских коллег уточнили, что Вашингтон заблокирует такое количество доз препарата для профилактики COVID-19 из-за возможного загрязнения. Постановление властей страны основано на информации о том, что на предприятии в Балтиморе сотрудники перепутали ингредиенты двух разных вакцин от коронавирусной инфекции.  Ранее в СМИ заявляли, что испорчено только 15 млн доз.

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) объявило в четверг, что запретит ментоловые сигареты и ароматизированные сигары. Ожидается, что данный шаг положительно скажется на здоровье групп, наиболее склонных к курению ментоловых продуктов, включая несовершеннолетних и чернокожих американцев.

Москва. 29 апреля. INTERFAX.RU - Американское управление по контролю качества продуктов питания и лекарственных препаратов (FDA) в четверг объявило, что предложит запретить в США сигареты с ментолом, сообщает телеканал CNBC. Как заявила глава FDA Джанет Вуд

Москва. 24 апреля. INTERFAX.RU - Центры по контролю и профилактике заболеваний США (CDC) и Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) заявили, что снимают ограничение на использование вакцины компании Johnson & Johnson.

Во вторник федеральные агентства здравоохранения США порекомендовали приостановить распространение вакцины от коронавируса Johnson & Johnson, пока расследуются сообщения о шести случаях редкого, но серьезного типа тромбов.

FDA и Центры по контролю и профилактике заболеваний (CDC) призвали к немедленному прекращению использования вакцины Johnson & Johnson — после того, как в США зафиксировали 6 случаев редкого и тяжелого типа тромба, который развился примерно через две недели после введения вакцины пациентам.

США не нашли связи между вакциной Johnson & Johnson и случаями тромбозов. Об этом журналистам рассказали представители местного Управления ро санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA). Такое заявление опубликовано в материале издания The New York Times.

Москва. 10 апреля. INTERFAX.RU - Медицинские власти Соединенных Штатов не нашли связи между применением вакцины от коронавируса Johnson & Johnson (J&J) и тромбами у вакцинированных этим препаратом, сообщило Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA).

Москва. 1 апреля. INTERFAX.RU - Американская компания Pfizer и немецкая BioNTech объявили, что их вакцина от COVID-19 эффективна на 91,3% в период как минимум до шести месяцев после введения второй дозы препарата.

Москва. 26 февраля. INTERFAX.RU - В США управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) разрешило хранить вакцину Pfizer против COVID-19 при стандартной температуре для морозильников для лекарств. Хранить препарат в таких условиях разрешили в течение двух недель.

Однократная инфузия коктейля из антител помогает в лечении легких случаев

Частота аллергических реакций на вакцину COVID-19 от Pfizer выше, чем можно было бы ожидать от других вакцин, — заявил в среду главный научный советник Warp Speed д-р Монсеф Слауи.

Москва. 19 декабря. INTERFAX.RU - Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) США в пятницу выдало экстренное разрешение на использование в стране вакцины от коронавируса, разработанной американской фармацевтической компанией Moderna, сообщается на сайте регулятора.

сообщает CBC News со ссылкой на врачей и фармацевтов, которые выяснили, что во флаконах находятся не указанные производителем пять доз вакцины, а шесть или семь.Первые флаконы с вакциной, разработанной американской Pfizer и немецкой BioNTech, больницы США получили на этой неделе. Флаконы, которые должны содержать максимум пять доз вакцины, фактически содержали шесть, а в некоторых случаях семь доз, обнаружили медики.

сообщает The Wall Street Journal по итогам заседания совета экспертов FDA.Совет экспертов 20 голосами при одном воздержавшемся поддержал использование вакцины от COVID-19 для людей в возрасте 18 лет и старше. По словам профессора педиатрии Стэнфордского университета Хейли Ганс, «доказательства в пользу вакцины значительно перевешивают любые проблемы, которые мы видели». «У меня нет никаких сомнений, что польза перевешивает риски», — сказал доктор из Альянса по лечению рака (Сиэтл) Стивен Пергам.

Москва. 18 декабря. INTERFAX.RU - Группа экспертов Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) рекомендовала разрешить экстренное применение вакцины от коронавируса COVID-19 компании Moderna.

отчете по вакцине от Moderna назвало ее безопасной и «очень эффективной». Доклад подготовили к заседанию комитета FDA по вакцинам, которое запланировано на 17 декабря.Согласно отчету, иммунитет появляется спустя 10 дней после первой инъекции из двух.

Отмечается, что представители FDA собираются рассмотреть данную рекомендацию. Соответствующая трансляция велась на странице ведомства в Twitter.

По данным WSJ, за одобрение вакцины высказались 17 представителей науки, против — четверо, один воздержался. Микробиолог из Гарвардского университета Эрик Рубин в своем выступлении оценил ее эффект вность как огромную, а сам вакцину назвал очень сильной.

передает РБК со ссылкой на документы, опубликованные американским управлением по контролю за продуктами питания и медикаментами (FDA) перед заседанием, посвященным одобрению использования вакцины и назначенным на 10 декабря. В документе говорится, что «за отчетный период было шесть смертей (два летальных исхода в вакцинируемой группе, четыре — в группе плацебо)». Половина умерших была старше 55 лет, у всех имелись проблемы со здоровьем.

В частности, отмечается, что один из умерших добровольцев страдал от множества хронических заболеваний. Об этом сообщили в пресс-службе американского надзорного ведомства.

Москва. 18 ноября. INTERFAX.RU - Американская компания Pfizer заявила, что эффективность разрабатываемой ею и германской BioNTech вакцины от коронавируса на завершающей стадии клинических испытаний составляет 95%. ХроникаПандемия коро