
Reuters: российские аппараты ИВЛ не были сертифицированы надзорными органами США
Как выяснило агентство Reuters, российские аппараты искусственной вентиляции легких, которые в настоящее время являются предметом расследования в России в связи с двумя пожарами в реанимационных отделениях, не были сертифицированы для использования в США Управлением по контролю за продуктами питания и лекарственными средствами (FDA), что является обязательным условием. Несмотря на это, аппараты «Авента-М» были отправлены в Нью-Йорк и Нью-Джерси для лечения пациентов в разгар вспышки коронавируса.
45 аппаратов ИВЛ «Авента-М» были отправлены в Соединенные Штаты после того, как президент США Дональд Трамп и президент России Владимир Путин 30 марта обсудили в ходе телефонного разговора возможность такой поставки. Оборудование было получено 1
Читать на golos-ameriki.ru

