Петербургский суд в третий раз отказал ребенку с СМА в обеспечении препаратом «Золгенсма»

Куйбышевский райсуд Санкт-Петербурга в третий раз отказал местной жительнице Светлане Гепаловой в обеспечении ее ребенка с диагнозом «спинальная мышечная атрофия» (СМА) препаратом «Золгенсма». Это лекарство стоит около 2 млн долларов.

Женщина рассказала изданию «Бумага», что причиной отказа в обеспечении ее ребенка лекарством стало достижением им двухлетнего возраста. В России «Золгенсма» не зарегистрирована, поэтому препарат применяется по американскому протоколу. В США применение лекарства ограничено двумя годами. В Европе же ограничение распространяется только на вес ребенка (до 21 килограмма).

Суд посчитал, что экспериментальное лечение, которое проходит ребенок, показывает положительные результаты. Однако мать ребенка заявила, что это