Харьковская фармкомпания до сих пор не предоставила материалы для регистрации российской вакцины в Украине — Минздрав

Об этом заявили в Государственном экспертном центре (ДЭЦ) Минздрава в комментарии «Интерфакс-Украина».

В экспертном центре объяснили, что для проведения ускоренной процедуры регистрации препаратов против COVID-19 материалы регистрационного досье надо предоставить в течение 5 суток, чтобы центр начал экспертизу.

«Таким образом, в случае подачи в ДЭЦ заявителем материалов регистрационного досье, проведение их экспертизы будет осуществлено в установленный законодательством срок (т.е. не ускоренно — ред.)», — заявили в центре.

А по предусмотренной законодательством процедурой сроки проведения экспертизы для вакцин составляют от 7 до 210 рабочих дней.

Как РФ свою вакцину продвинуть хочет

5 января харьковская фармацевтическая компания «Биолек»